Лекарственный Гриб Agaricus blazei Murrill: Обзор Литературы и Фармако-токсикологические Проблемы




Yüklə 460.13 Kb.
səhifə2/2
tarix23.04.2016
ölçüsü460.13 Kb.
1   2
). В более поздние исследования с использованием человеческих опухолевых ксенотрансплантатов, перорально растворим ячмень ?- по 1,3;1,4-глюкан или И.В. противоопухолевой моноклональные антитела были неэффективными в качестве единого агентов, но в сочетании, вызвали значительный противоопухолевый эффект (64,65). Однако механизм, с помощью которого большие ?-1,3-глюканов может быть принято в устной форме желудочно-кишечного тракта и функции премьер-лейкоцитов CR3 было неизвестно.

Opsonizing Деятельности ?- по 1,3-Глюкан

Важным методом исследования показали, что эти большие ?-1,3-глюканов были рассмотрены желудочно-кишечного макрофагов и курсировали в ретикулоэндотелиальной тканей и костного мозга. В пределах костного мозга, макрофаги к деградации ?-1,3-глюканового и выделяется небольшой водорастворимые биологически активные фрагменты, которые привязаны к CR3 зрелых костного мозга гранулоцитов. Как только набирается из костного мозга при воспалительных стимул, эти гранулоцитов ?- по 1,3-глюкан-антикоррозионная CR3 мог убить iC3b покрытием опухолевых клеток. Как было установлено, что ранее с И.В. растворимые дрожжи ?- по 1,3;1,6-глюкан терапию пероральной ?- по 1,3-глюкан-опосредованной регрессию опухоли требуется наличие iC3b на опухолей и CR3 гранулоцитов, и, следовательно, не в дефицитных мышей в C3 или CR3.

Ян (65) показали, что tumoricidal деятельности растворимых CR3 привязки полисахариды, такие как ?-глюкан был характерен для опухолевых клеток, которые были opsonized с C3 через действие естественно происходящих опухоле-реактивных антител. Опухоли, которые несут достаточной плотности C3 для признания CR3 оборотных лейкоцитов ответил на терапию ?глюканы, в то время как опухоли, которые не были opsonized с C3 не поддается терапии (66). Хорошо известно, что ?-глюкан реакции происходят только в определенных штаммов мышей, несущих конкретной опухоли, поэтому этот отчет (66) предполагает, что отчеты чувствительности или резистентности конкретной опухоли ?-глюкан соответствует присутствие или отсутствие антител, способных opsonizing опухоли с iC3b, открытие новых возможных терапевтических методах лечения иммунной терапии для человеческого рака.

?-глюканов потенциально могут быть использованы для создания романа клеточный эффекторных механизм противоопухолевой вакцины, антитела к опухолевым антигенам, которые в противном случае полагаться главным образом на прямое цитотоксическое действие химиотерапии. Эта терапия, кажется, есть величайшее применимости к метастатических опухолей, которые потеряли MHC I и таким образом избежали признание цитотоксических т-лимфоцитов (66,67). Такие метастатических опухолей часто выражают полисахарид ганглиозида естественного происхождения или опухолевые антигены, для которых существует множество доступных вакцин и антител.

Исследования, проведенные на Животных

Про отрывков из них в качестве Противоопухолевых средств

Водные экстракты про приведены в питьевой воды для крыс и мышей до химической индукции рака выставлены антимутагенный эффект, но оказались неэффективными при приеме внутрь в пост-период индукции демонстрируя защиту только в инициации шаг печени канцерогенеза (37,68,69). Эти исследования представляют особый интерес, поскольку добыча состояла в подготовке ?сырой водный экстракт? оставив сухой порошковый плодовое тело в воде комнатной температуры в течение 2?ч, что на пути в народе про подготовлен (69).

Интересно, крыс, получавших сухой порошкообразной форме по про с использованием двух штаммов (99/26 и 99/29) и приготовленные из двух разных моментов урожая (открытые или закрытые basidiocarp) на 10% рациона, на основе штамма и урожай (более эффективное был штамм Ab 26 Закрытое basidiocarp) выставляются различные значительные антимутагенной активностью, более очевидным при рассмотрении сокращение как размер и количество preneoplastic поражений, даже когда было дано в пост-период инициации (70). Более того, не только полисахариды, но и липидной фракции по про было обнаружено соединение с противоопухолевой активностью, впоследствии идентифицированы как эргостерина (предшественник эргокальциферол), которые угнетали опухоли вызванных неоваскуляризации при саркоме Капоши 180-подшипник мышей при пероральном за 20 дней без побочных эффектов, хотя и экстракт имел цитотоксический эффект in vitro (71). Кимура (72) определила от липидной фракции натрия глютамин, который показал не только антиангиогенных (ингибирования Фактора Виллебранда выражение в опухолей) и противоопухолевой активностью в карциномы легкого Льюис-подшипник мышей, но также тормозящее действие на железы-индуцированной снижение функции иммунной системы.

Этанол фракции, полученные от горячей воды экстракт мицелий или сушеные плодоношения индуцированных TNF-? и IL-8 секреции крысы костного мозга макрофагов. Далее фракционирования с увеличением концентрации этанола привел к снижению этого цитокина вызывающие способность мицелиальных выдержки, но и повышать его плодовое тело, экстракты. В то время как мицелиальных фракций не вызывать продукции оксида азота, фракции, полученные путем осаждения плодовые тела с экстрактом высокой концентрации этанола макрофаги, стимулированные производить значительно более высокого уровня оксида азота, чем в контрольной (23).

В мышиной модели перитонит, индуцированных в / б. инъекции фекальных стволовых решений pre-вызов перорального приема водного про экстракт охраняемых мышей от смертельной септицемии после каловый перитонит, как показал снижение бактериемия и увеличение выживаемости, которые были сравнимы с проблемами выживания verum группы, которым вводили per os метронидазол и doxycicline (73); и, в подтверждение того, результаты одной группе мышей при в / б. инфекции с вирулентных Streptococcus pneumoniae серотипа 6В (74).

Про отрывков из них в качестве иммуностимуляторов

В интересной статье (75), экспериментируя внутрикожных инъекций четырех различных про экстракты (этанол, вода, оксалат растворимыми и нерастворимыми фракциями) в двустороннем Мет-опухоль модель, mice, проводимый с оксалатом растворимых фракций были опухоли бесплатно после 21 дня. В той же статье, устные ad lib администрация же фракция не имела противоопухолевый эффект, но и повышать что intratumorally вводят фракции (P < 0,01 по сравнению инъекций в одиночку) (75). Значительные макрофагов хемотаксической фактор, но не нейтрофилов хемотаксической фактор активности не обнаружено, в то время как в сыворотке крови иммуносупрессивной хемотаксической фактор (белок-маркер активации макрофагов и нейтрофилов в ответ на биологическом response modifier) резко увеличилось, что говорит о иммуностимулирующая активность кроме того, прямое цитотоксическое действие на опухолевые клетки (75).

Оксалат растворимых фракций состоял из большого количества углеводов (исключительно глюкозу, как определяется методом ВЭЖХ) и небольшого количества белков, углеводов, содержащих (1-4)-?-D-глюканового и (1-6)-?-D-глюкан в соотношении примерно 1?:?2 (45,75).

Обработка горячей водой экстракты про плодовые тела увеличилась NK активности клеток селезенки в наивных мышей BALB/c (75). В Мет-подшипник мышей BALB/c, те же экстракты (enhanced индукции антиген-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов и ИФН-? производства. -Регулирование НК и ТК активности был вызван ИЛ-12 зависимой активации (76) хотя пока не ясно, будет ли оральный администрации по про, экстракт повышает ИЛ-12 производства in vivo (77).

Эти данные подтверждаются исследованием Ито (78) с указанием умеренной antiblastic активность мышей Мет-опухоль модели, но только в / б. администрация FIII-2-b фракции, подтвердил в другом исследовании, где новый полисахарида?белка комплекс ("АТОМ " : противоопухолевая органического вещества Mie), управляемых p.o. и И.П. появились высоко активен в отношении мышей саркома-180, асцитного рака Эрлиха, Shionogi карцинома 42 и Meth В фибросаркома моделей, корыто активации иммуностимулирующей активностью при посредничестве макрофагов и дополнения (79).

Карциномой Эрлиха-подшипник мышей per os с n-гексан (в основном ненасыщенные жирные кислоты), дихлорметан (сахара и аминокислот), или метанол (в основном неопознанных полимеров) выписки из про плодовые тела были в состоянии поддерживать NK активности клеток селезенки в течение первых 10 дней после имплантации опухоли (80). NK активности в этих групп были близки к нормальным контролем и выше, чем опухоль-подшипник мышей, получавших воды. После 30 дней, животных, получавших n-гексан экстракт наблюдалось снижение роста опухоли, чем другие группы, но и мышей предполагая дихлорметановый экстракт, представленные признаки предполагаемых токсичности (некротических поражений в оконечности хвоста, вероятно, из-за остатков органических растворителей). В дихлорметан и метанола групп производится более интенсивным гуморальный ответ, чем n-гексана и этанола экстракт групп.

Результаты NK активности на 30-й день после инъекции опухолевых клеток предположить, что ни один из трех экстракты смог сохранить литической активности против КДМ-1 клетки-мишени. И спустя 30 дней, клетки карциномы Эрлиха было достаточно, чтобы уменьшить NK активности, пожалуй, производство растворимых факторов, как простагландинов, TGF-?, или IL-10 (62).

Tumoricidal Направления ?-Глюкан

В мышиной модели, впервые в 2005 году, Кобаяси (81) показали, что ежедневное пополнение ?-глюкан с помощью соляной кислоты фракции (на 16,6% белков, 90% глюкозы, составленный 1-4-?-D-глюканового и 1-6-?-D-глюкан в соотношении 1?:?2) (82), кажется, только в устной форме активного препарата на мышах с уважением к водным оксалата аммония-растворимые в воде и этаноле, нерастворимые производных по про, которые активны только при введении intratumorally (83), вероятно, из-за непосредственное влияние на прорастание опухоли и метастазов через прямой модуляции сигнальных каскадов: ингибирование тимидина включение в зависимости от дозы, способа в клетки рака яичников in vitro хотя и не в легких Льюис раковых клеток. Данные in vitro были подтверждены в мышиной модели peritoneally распространены метастазирование рака яичников человека путем внутрибрюшинного введения и подтверждено перорального применения, без влияния на среднюю массу тела или потребления продуктов питания и среднее число формирование легких конкреций был ниже на экспериментальных легочных метастазов рака легкого Льюис (81). Эти действия, вероятно, связано с подавлением пролиферации клеток, ингибирование апоптоза и урокиназы-тип активатора плазминогена путем продвижения p38 MAPK активации (81).

В отношении других популярных должен фармакологической активности, лишь экспериментальные данные являются те, от модели (84) у крыс с streptozocin индуцированных диабет лечится путем перорального приема сушеные плодовое тело, горячая вода, экстракты показал анти-гипергликемический, анти-hypertriglyceridemic, борьбе с повышенным уровнем холестерина и анти-атеросклероз деятельности с указанием общей анти-диабетических деятельности в диабетических крыс, но олигосахариды, полученных hydrolization ?-глюканов с помощью Bacillus megaterium показали более высокую активность, чем ?-глюканов.

Так, многие исследования показывают, животных потенциала деятельности по про, экстрактов, и больше, чем прямое antiblastic деятельности. Кроме того, на основе in vitro исследования, можно предположить, что наиболее перспективным фармакологической деятельности иммуностимулирующее и антиангиогенных возможно посредством различных экстрактов (Таблица 2).

Клинические Исследования

Про Раковых Больных

Согласно сообщениям, 100?000?300?000 кг, сушеные тело про производится ежегодно в Японии, и примерно в 300?000?500?000 лиц, для профилактики или лечения рака себя 3?5?g три раза в день, характерно, горячая вода, экстракт (71). В небольшой опрос на использование дополнительных методов лечения пациентов, пострадавших от урологических рака в Японии, в общей сложности 293 больных опрошенных, 52 были предполагая про экстракты представляют процент на 31% и является наиболее часто используется ?здоровье еда? (85). Ана (86) исследовали благотворное влияние устного ежедневно предположение экстракта Agaricus blazei Murrill Kyowa (в точного содержания и количества веществ, принятых пациентов, и отсева по какой-либо причине не были описаны в исследовании) на иммунологического статуса и качества жизни у онкологических больных, проходящих курс химиотерапии. Они отметили, что NK-клеток, цитотоксическая активность была значительно выше, по истечении 6 недель, период по сравнению с плацебо, хотя не было никакого различия в белых кровяных клеток, снижению у больных после химиотерапии (карбоплатин, этопозид и таксол). Однако химиотерапия-побочные эффекты, такие как аппетит, алопеция, эмоциональной стабильности и общей слабости были улучшены на основе QLQ-30 Голевых Пособие 2-е издание EORTC модифицированные авторами (86).

Клинические Исследования в области Лечения Гипертонии, Гиперхолестеринемии и болезней Печени

Администрация ?-аминомасляной кислота (ГАМК)-обогащение A. blazei (AG-ГАМК), так и легкие, гипертонической человека в качестве субъекта, в открытом тестировании и двойное слепое перекрестное тест показал, что при АГ-Габа потребление период, как систолического, так и диастолического артериального давления значения снизилась до статистически значимых уровней, если сравнивать с результатами предварительного периода или плацебо потребление период. Никаких существенных различий не наблюдалось, ни в значениями холестерина, ни печеночных трансаминаз и ?-GTP (87).

Эффект связан с белком полисахариды (PBP и L-PBP), которые были извлечены из грибница из A. blazei на уровень холестерина сыворотки крови и массы тела, изучались в 90 женщин-добровольцев в течение 8 недель: вес-эффект снижения (на 11,8%) и hypocholesterolemic эффект (11,0%) был наиболее значимым, с указанием их синергическое действие. Эти данные свидетельствуют, что вес-контроль и гиполипидемическое действие L-PBP и PBP белком полисахариды были вовлечены, по крайней мере частично, в всасывание холестерина, как и их роль пищевых волокон, а также метаболизм холестерина (88).

Исследования, оценивали клинические эффекты и безопасности на добровольцах с повышенными ?-GTP деятельность A. blazei Конденсированной Жидкости (Agaricus Экстракт гриба; ABCL) в лечении C-гепатит. Всего 20 пациентов (50% мужчин) с хроническими C-тип гепатита получил ABCL перорально два раза в день в течение 8 недель. Уменьшение эффекта для сыворотки ?-GTP деятельность найден в 80% больных в обеих полов; без каких-либо результаты токсикологических и других побочных эффектов (89). Эти начальные клинические данные (Таблица 3)- это интересно, но мы думаем, что это скоро однозначно установить реальную выгоду от Успенского про экстракты хотя и не известно, какие именно активных веществ, хотя на самом деле только ?-глюканов можно считать более активного вещества.

Токсичность

Проблема Тяжелых Металлов и Радиоактивных Веществ

Важным клинико-токсикологического лице грибы, особенно диких, является возможного загрязнения существенные уровни токсичных металлов, таких, как мышьяк, свинец, кадмий и ртуть, а также 137Cs, потому что многие грибы видов) имеют способность накапливать радиоактивные вещества, такие как относительно высокие концентрации металлов (90). Так, высокий уровень токсичных соединений может компенсировать все, что польза для здоровья диеты, богатой грибами или их извлечение потенциально может даровать (88,91,92,93).

Фармакологические Вмешательства

Про экстракт может также вниз регулируют экспрессию цитохрома P4501A и могут быть полезны в деле сокращения производства метаболически активированный procarcinogen от ксенобиотиков. Он может, следовательно, увеличить продолжительность и интенсивность наркотики? деятельности, и могут привести к непредсказуемым побочным эффектам или неблагоприятных реакций на лекарства (94).

Токсичности у Животных

В исследовании для оценки 90-день подострой токсичности водной вытяжке в F344 крыс, не было последовательным, связанных с лечением, изменения в клинических признаков, массы тела и потребление продуктов питания на дозу 2654?мг?кг?1 М.Т. день?1 для мужчин и 2965?мг?кг?1 М.Т. день?1 для самок крыс, хотя и наблюдалось повышение уровня азота мочевины в крови у самцов считалось, что вряд ли токсикологической значимости (современный снижение уровня креатинина и не гистопатологические изменения в компонентах) (95). Хотя это не было установлено прямой количество токсичных или канцерогенных для человека, главной проблемой для администрации по про остается проблемой ароматических гидразинов (т.е. agaritine и его производные), чьи cancerogenicity и хронических системных эффектов хорошо известных животных в течение многих лет (96); вероятно, из-за метаболизируется токсичных промежуточных продуктов, способных нанести ущерб клеточных макромолекул и стимулирование протеолиза, порождая гидразин-опосредованной ДНК scissions (97). Тот показал, что администрация гидразина аналогов вводят подкожно. в Швейцарии мышей индуцированных фибросаркома в 24% мужчин, и у обоих полов, опухоли мягких тканей (98); в то время как в другой статье agaritine вводят в питьевой воде в 0.062 и 0,031% не приводить к возникновению раковых заболеваний, хотя значительная часть животных (Swiss мышей) разработаны судорожные припадки (99); в то время как гидразина аналогов (от A. bisporus и Gyromitra esculenta) вводят в питьевой воде в швейцарских мышей и сирийских хомячков породило новообразования печени (доброкачественные hepatomas, печени, клетки карциномы, ангиомы, angiosarcomas) и аденомы и аденокарциномы легких (100).

Гидразинов, в общем, были также обнаружены сильнодействующие необратимым инактиваторов некоторых гемопротеидов (101). Хотя стабильность молекулы был рассмотрен и что agaritine ухудшает течение 48?h в водопроводной воды и деградации оказался кислород-зависимые (102), наличие в плазме крови от agaritine-администрирования в мышей или крыс, а определенные ее токсичность остается неясным (103). Концентрация agaritine в метаноле экстрактов пищевых было 112?1836??g?g?1?сухой вес, в коммерческом продукте про прибыл в 1791?g?g?1?сухой вес и рассчитанный на один день, потребление продукта составил, по оценкам, 8955?g согласно этикетке (104). По этой причине Министерство Здравоохранения, Труда и Благосостояния Японии потребовал прекращения продаж и добровольного отзыва продукта с K-Компании после просьбой комиссия по Безопасности Пищевых продуктов для оценки безопасности продуктов, содержащих про. Тем не менее, в клинических испытаниях, плацебо-контролируемое, чтобы убедиться, токсичность для человека ?Замораживания сухость A. blazei (Г. иваде штамм 101) Himematsutake?, после 16 недель, не было клинических проблем в исследование крови, анализ мочи, осмотр и анамнеза (105).

Токсичности для Людей

Три случая из тяжелой печеночной дисфункции у больных раком были зарегистрированы в последнее время. Таковы предварительные данные, хотя у одного пациента прошли rechallenge с того же экстракта, что привело к ухудшению функции печени снова (106). Тем не менее, другие причины не могут быть исключены: существуют явные возможной связи между про экстракт печени и повреждение что заслуживает полного внимания, из-за большого Вознесения гриб, как OTC средство.



Выводы

Тщательного клинического исследования, сравнивающие деятельности выделенных соединений, весь гриб экстракты и эпидемиологических данных по-прежнему необходимы, чтобы определить, является ли про обеспечить реальную клиническую пользу. "Доза-реакция " исследования и изоляции, а также химической идентификации и количественной оценки конкретных соединений, ответственных за потенциальную выгоду от про гриб-Проглатывание должна быть полностью разработана, хотя, кажется, явное свидетельство того, что про экстракты богаты ?-глюканов предположительно способствовать наблюдаемый иммуностимулирующей активностью.



Другие вещества, возможно, участвуют также, иммуностимуляция после приема полисахаридов можно и, наверное, полезно для лечения онкологических больных, если он не дает оснований для фармакологических вмешательств. Главную угрозу безопасности представляют токсичности и cancerogenicity из agaritine и его производных, которые должны быть полностью оценена; и, вероятно, будет полезно для таких грибов, как другие травяные средства правовой защиты, чтобы полностью определить проблему содержания тяжелых металлов. Из-за большого расхода про в Народной медицине, возможно, необходимо больше данных о механизмах действия его компонентов и безопасность перед консультирование предположении, для профилактики и лечения онкологических и immunodepressive расстройств.

Ссылки







1.

Маттила P,сало-Вяянянен P,Конко K,Аро Ч,Jalava T. Основной состав и содержание аминокислот культивируемых грибов в FinlandsJ Agric Food Chem 2002 г.; 50:6419-22. [pmid: 12381127]

2.

Mizuno ТЗ. Agaricus blazei Murrill лекарственных и пищевых effectsFood Rev Int 1995 года;11:167-72.

3.

Firenzuoli F,Гори L,Ди Симоне L,Morsuillo м. Интернете информацию о том, травяные продукты и пищевые supplementsRecenti Prog Med 2006;97:189-92. [pmid: 16729486]

4.

Ramoutsaki IA,Ramoutsakis IA,Пападакис CE,Helidonis ES. Терапевтические методики для ЛОР-проблемы во время bzantine periodAnn Otol Rhinol Laryngol 2002;111:553-7. [pmid: 12090712]

5.

Cappelli,Agaricus Л В: Fr. Ss Карстен (Psalliota Fr)Грибов Europaei. 1984;1Saronno, Италия: Libreria editrice Биелла Джованна;

6.

Geml J,Geiser DM,Royse DJ. Молекулярная эволюция Agaricus видов на основе ЕГО и ЛГУ рДНК sequencesMycol Prog 2004;3:157-76.

7.

Heinemann П. Essai d'?une cl? де-d?прекращении des жанров Agaricus et MicropsalliotaSydowia 1977;30:6-37.

8.

Чанг УЛ. Мировое производство культивируемых съедобных и лекарственных mushooms в 1997 году с акцентом на Lentinus edodes (Berk.) Петь. в ChinaInt J Med Грибы 1999;1:291-300.

9.

Арора D. Грибы Demystified. (2). 19862nd. Беркли: Десять скорости;

10.

Stamets П. Растущей Гурманов и Лекарственных Грибов. (3). 20003rd. Беркли: Десять Скорости;

11.

Керриган RW. Agaricus subrufescens, культивируемых съедобных и лекарственных грибов, и его synonymsMycologia 2005;97:12-24. [pmid: 16389952]

12.

Colauto NB,Диас ES,Gimenes МА,AF da Eira. Определение генетических характеристик изолятов базидиомицетов Agaricus blazei по RAPDBraz J Micobiol 2002;33:131-3.

13.

Вассер СП,Дидух МОЙ,де Amazonas МАЛ,Нево E,Stamets P,AF da Eira. Широко культивируется кулинарии-лекарственные royal sun Agaricus (Himematsutake Гриб) действительно Agaricus blazei Murrill?Стажер J Med Грибы 2002;4:267-90.

14.

Lindequist U,Niedermeyer THJ,J?lich WD. Фармакологический потенциал mushroomsECAM 2005;2:285-99. [pmid: 16136207]

15.

Kawagishi Ч,Ryuichi RI,Kanao T,Keishiro ТМ,Хитоси S,хагивара,et al. Фракционирование и противоопухолевой активностью, нерастворимых в воде остатка Agaricus blazei плодоношение bodiesCarbohyd Res 1989 г., 186:267-73.

16.

Ohno N,Furukawa М,Миура NN,адачи Y,Motoi М,Yadomae Tl. Противоопухолевое-глюкан из искусственно выращенных фруктов тело A. blazeiБиол Фарм Быка 2001 года;24:820-8. [pmid: 11456124]

17.

Ohno N,Хаяси М,Iino K,Suzuki я,Оикава S,Сато K,et al. Эффект глюканов на противоопухолевую активность grifolanChem Фарм Быка 1986;34:2149-54. [pmid: 3742653]

18.

Dong Q,ЯО J,Ян X. Структурные характеристики водорастворимых ?-D-глюкан из плодовых тел Agaricus blazei MurrCarbohyd Res 2002;337:1417-21.

19.

Mizuno T,хагивара Т,Накамура Т,Ито Ч,Shimura K,Sumiya т. Противоопухолевое действие и некоторые его свойства водорастворимых полисахаридов ?Himematsutake?, плодовые тела Agaricus blazei MurrilAgric Biol Chem 1990;54:2889-96.

20.

Camelini СМ,Maraschin М,де Мендонка ММ,Сукко C,Феррейра AG,Таварес-ЛА. Структурная характеризация ?-глюканов из Agaricus brasiliensis в разных стадиях плодовое тело, погашению и их использования в пищевых и productsBiotechnol летт 2005 года;27:1295-9. [pmid: 16215828]

21.

Mizuno М,Моримото М,Минато K,Tsuchida H. Полисахаридов из Agaricus blazei стимуляции в-лимфоцитов, Т-клеточный подмножеств miceBiosci Biotechnol Biochem 1998;62:434-7. [pmid: 9571772]

22.

Mizuno М,Минато K,Ито Ч,Kawade М,Тераи Ч,Tsuchida H. Противоопухолевой полисахарид из мицелия жидкости, культивируемых в Agaricus blazei millBiochem Mol Biol Int 1999;47:707-14. [pmid: 10319424]

23.

Sorimachi K,Акимото K,Inafuku K,Окубо,Ямадзаки S. Секрецию TNF-?, IL-8 и оксид азота активированных макрофагов с Agaricus blazei Murril фракций в vitroCell Struct Funct 2001;26:103-8. [pmid: 11482452]

24.

Купер ЭЛЬ. Комментарий на камеру и NK-Клеток Kazuyoshi Такэда и ко OkumuraeCAM 2004;1:29-34. [pmid: 15257323]

25.

Sorimachi K,Ikehara Y,Maezato G,Окубо,Ямадзаки S,Акимото K,et al. Ингибирующее действие Agaricus blazei Murril фракций на cytophatic эффекта, индуцированного Западной лошадиного энцефалита (ВИ) вируса в клетках VERO в vitroBiosci Biotech Biochem 2001 г.; 65:1645-7.

26.

Sorimachi K,Акимото K,Хаттори Y,Ieiri T,Нива A. Секрецию ФНО-a, ИЛ-8 и оксид азота активированных макрофагов с polyanions, и вовлечение интерферона-? в цитокиновой регуляции secretionCytokine 1999 года;11:571-8. [pmid: 10433803]

27.

Sorimachi K,Акимото K,Нива,Yasumura Ю с Задержкой cytocidal эффект производных лигнина на вирусно преобразован крыса fibroblastsCancer Обнаружить Prev 1997 года;21:111-7. [pmid: 9101070]

28.

Sorimachi K,Нива,Ямадзаки S,Тода S,Yasumura Ю Анти-вирусной активности воды,-solubilized производных лигнина в vitroAgric Biol Chem 1990;54:1337-9.

29.

Куо YC,Хуан YL,Чэнь куб. см,Лин YS,Чжуан-КА,Цай WJ. Клеточный цикл прогрессии и экспрессии генов цитокинов человека в мононуклеарных клетках периферической крови, модулируемые Agaricus blazeiJ Clin Lab Med 2002;140:176-87. [pmid: 12271275]

30.

Кавамура М,Н Касаи,Он L,Дэн X,Yamashita,Terunuma H,et al. Противоположные эффекты гемицеллюлазы-лечение Agaricus blazei на созревание мурине, полученных из костного мозга дендритных cellsImmunology 2005;114:397-409. [pmid: 15720441]

31.

Симидзу S,Kitada Ч,Yokota Ч,в J,Мураяма T,Сугияма K,et al. Активация альтернативной комплемента по Agaricus blazei MurillPhytomedicine 2002 г.; 9:536-45. [pmid: 12403163]

32.

Беллини MF,Angeli JPF,Matuo R,Terezan AP,Рибейро LR,Мантовани г-ЖА Antigenotoxicity из Agaricus blazei гриб органических и водных вытяжек в хромосомные аберрации и цитокинез блок микроядра анализов в СНО-К1 и HTC cellsToxicology in vitro 2006 г.; 20:355-60. [pmid: 16182507]

33.

Мачадо MP,Фильо ER,Terezan AP,Рибейро LR,Мантовани г-ЖА Токсичности, генотоксичности и antimutagenicity гексана экстракты Agaricus blazei определяется в пробирке с помощью метода ДНК-комет и ЧО/HGPRT мутация гена assayToxicology in vitro 2005 года;19:533-9. [pmid: 15826811]

34.

Оливейра JM,Jord?o БК Рибейро LR,Eira AF,Мантовани г-ЖА Анти-генотоксический эффект водных извлечений солнце гриб (Agaricus blazei Murill lineage 99/26) в клетках млекопитающих, в vitroFood Chem Toxicol 2002 г.; 40:15-20.

35.

Menoli RCN,Мантовани MS Рибейро LR,Гунтер S,Jord?o БК. Антимутагенный эффект гриб Agaricus blazei Murill экстракты на V79 cellsMutation Res 2001;496:5-13. [pmid: 11551475]

36.

Jin CY,Чой YH,Луна,парк C,парк YM,Джонг SC,et al. Индукция G2/M арест и гибель человеческого эпителия желудка АГС клеток водный экстракт Agaricus blazeiОнкол Рэп 2006 года;16:1349-55. [pmid: 17089060]

37.

Delmanto RD,Алвес де Лима PL,Sugui ММ,AF da Eira,Salvadori DM,Speit G., et al. Антимутагенный эффект Agaricus blazei Murrill гриб на генотоксичность, индуцированных cyclophosphamideMutat Res 2001;496:15-21. [pmid: 11551476]

38.

Луис RC,Jord?o БК,Eira AF,Рибейро LR,Мантовани г-ЖА Курение на всей территории мутагенные или генотоксических эффектов лекарственных водных вытяжек из Agaricus blazei гриб в V79 cellsCytologia 2003;68:1-6.

39.

Guterrez ZR,Мантовани MS,Eira AF,Рибейро LR,Jord?o БК. Вариация antimutagenicity эффектов водных экстрактов Agaricus blazei Murrill в vitroToxicology in Vitro 2004 года;18:301-9. [pmid: 15046777]

40.

Manzi P,Pizzoferrato л Бета-глюканов в съедобных mushroomsFood Chem 2000;68:315-8.

41.

Луис RC,Jord?o БК,Eira AF,Рибейро LR,Мантовани г-ЖА Механизм anticlastogenicity из Agaricus blazei Murrill грибных экстрактов в дикого типа ЧО (K1) и ремонт недостаточно " (xrs5) клеток хромосомных аберраций и сестра хроматид валюты assaysMutation Res 2003;528:75-9. [pmid: 12873725]

42.

Касаи H,Он LM,Кавамура М,Ян PT,Дэн XW,Munkanta M,et al. ИЛ-12 Производства, Индуцированных Agaricus blazei Фракция H (АВН), Включает в себя Toll-подобные Рецепторы (TLR)Evid на Основе Дополнять Альтернатив Med 2004;1:259-67. [pmid: 15841259]

43.

Чжун М,Акихиро T,Ямамото I. In Vitro увеличение Активности Естественных киллеров и Интерферона-? Производствав Мышиных Клеток Селезенки с Agaricus blazei Плодовое Тело FractionsBiosci Biotechnol Biochem 2005 г.; 69:2466-9. [pmid: 16377912]

44.

Ellertsen LK,Hetland G,Джонсон E,Grinde б) Влияние лекарственного, экстракт из Agaricus blazei Murill на экспрессию генов в человеческом линии клеток моноцитарно как осмотрен микрочипов и иммуно assaysInt Immunopharmacol 2006 г.; 6:133-43. [pmid: 16399618]

45.

Fujimiya Y,Suzuki Y,Oshiman K Кобори Ч,Moriguchi K,Nakashima H,et al. Селективный tumoricidal эффект растворимых proteoglucan, извлеченные из базидиомицетов Agaricus blazei Murrill, опосредованная через естественных киллерных клеток и активации apoptosisCancer Immunol Immunother 1998 г.; 46:147-59. [pmid: 9625538]

46.

Fujimiya Y,Suzuki Y,Katakura R,Эбина т Опухоль-специфичные cytocidal и иммуностимулирующее воздействие относительно низким молекулярным весом продуктов, полученных из базидиомицетов Agaricus blazei MurillAnticancer Res 1999;19:113-18. [pmid: 10226531]

47.

Kakuta М,Танигава,Kikuzaki Ч,Мисаки A. Изоляции и химические характеристики антиоксидантных веществ и глюканы от fruting тело Agaricus blazeiBiryo Eiyouso Kenkyu 2002 года;17:83-90.

48.

Идзава S,Иноуэ Y. система скрининга для антиоксиданты Усин thioredoxin-дефицитных дрожжей: открытие термостабильных антиоксидантной активности от Agaricu blazei MurillAppl Микробиология Biotechnol 2004;64:537-42. [pmid: 14593506]

49.

Окамура T,Огата T,Minamimoto N,Takeno T,нода Ч,Фукуда S et al. Характеристики Вина, Произведенные Гриб FermentationBiosci Biotechnol Biochem 2001 г.; 65:1596-600. [pmid: 11515544]

50.

Hong F,Ян J,баран JT,Allendorf DJ,Хансен RD,Острофф ГР., et al. Механизм, с помощью которого перорально ?-1,3-глюканов повышения tumoricidal противоопухолевой активности мышиных моноклональных антител в опухоли модель sj Immunol 2004;173:797-806. [pmid: 15240666]

51.

Такэда K,Окумура к. CAM и НК CellsECAM 2004;1:17-27. [pmid: 15257322]

52.

Браун GD,Гордон S. Иммунного распознавания. Новый рецептор ?-glucansNature 2001;413:36-7. [pmid: 11544516]

53.

Бон JA,BeMiller ИН. (l?3)-?-D-Глюканов как биологический ответ модификаторы: анализ структурно-функциональной деятельности relationshipsCarbohyd Высокомолек. соед 1995;28:3-14.

54.

Бласчек ж,Kasbauer J,Краус J,Франц г. Pythium aphanidermatum: культура, состав клеточной стенки и изоляции и структура противоопухолевые хранения и solubilised клетка со стенкой (l?3) (l?6)-?-D-glucansCarbohyd Res 1992;231:293-307.

55.

Whistler RL,Bushway А.А., Сингх PP,Nakahara ж,Tokuzen р. Noncytotoxic, противоопухолевое polysaccharidesAdv Carbohydr Chem Biochem 1976;32:235-75. [pmid: 782185]

56.

Willment JA,gordon'S,Коричневый GD. Характеристика человеческого ?-глюкан рецептора и его также сращенные isoformsJ Biol Chem 2001;276:43818-23. [pmid: 11567029]

57.

Vetvicka V,Торнтон ВР,Росс GD. Растворим ?-глюкан полисахарид привязки к лектин сайта нейтрофилов или натуральных киллеров дополняют рецепторами типа 3 (CD11b/CD18) генерирует загрунтованную состояния рецепторов, способных посредническую цитотоксичность iC3b-opsonized целевой cellsJ Clin Инвест 1996;98:50-61. [pmid: 8690804]

58.

Тон М,Тон Y,Fairchild PJ,Wykes М, " Waldmann " H. Регулирования CD40 функции по ее изоформ генерируется с помощью альтернативных splicingProc Natl Acad Sci США 2001;98:1751-6. [pmid: 11172023]

59.

Гоф PJ,Гривз д-р Гордон,с. естественным изоформы человека макрофагов старьевщик рецепторов (SR-A) гена, генерируемых альтернативного сплайсинга блоков модифицированные ЛПНП uptakeJ Липидов Res 1998;39:531-43. [pmid: 9548586]

60.

Yokota K,Сабуро,Bergstresser PR,Ariizumi к. Идентификация человека гомолога дендритные клетки, связанных C-типа лектин-1, dectin-1Gene 2001 года;11:51-60. [pmid: 11470510]

61.

Nanba Ч,Мори K,Toyomasu T,х. Курода Противоопухолевое действие шиитаке (Lentinus edodes), плодовые тела перорально, чтобы miceChem Фарм Быка 1987;35:2453-8. [pmid: 3664842]

62.

Suzuki я,Сакурай Т,Хасимото K,Оикава S,масуды,Ohsawa M,et al. Экспериментальное ингибирование легочной метастазирование карциномы легкого Льюис при перорально ?-глюкан в miceChem Фарм Быка 1991;39:1606-8. [pmid: 1934182]

63.

Cheung НК,Modak S,Vickers,Костяшки B. Перорально ?-глюканов усиливать противоопухолевый эффекты моноклональных antibodiesCancer Immunol Immunother 2002;51:557-64. [pmid: 12384807]

64.

Cheung НК,Modak Устных с.(1?3),(1?4)-?-D-глюкан синергетический эффект с antiganglioside GD2 моноклональных антител 3F8 в терапии neuroblastomaClin Рака Res 2002 г.; 8:1217-23. [pmid: 12006541]

65.

Ян J,Vetvicka V,Xia Y,Коксон,Кэрролл MC,Mayadas TN,et al. ?-глюкан, а ?конкретные? иммунотропная, что использует антитела к целевой опухолей для цитотоксических признание лейкоцитов дополняют рецепторами типа 3 (CD11b/CD18)J Immunol 1999;163:3045-52. [pmid: 10477568]

66.

Porgador АО,Mandelboim NP,Restifo JL,Strominger S. Естественных киллерных клеток линии убить аутологичных ?2-микроглобулин-дефицитные клетки меланомы: последствия для рака immunotherapyPNAS 1997;94:13140. [pmid: 9371813]

67.

Хиклин DJ,Ван ZG,Arienti F,Rivoltini L,Parmiani G,Ferrone S. ?2-Микроглобулина мутации, антигена HLA класса I в убыток, и опухолевой прогрессии в melanomaJ Clin Инвест 1998;101:2720. [pmid: 9637706]

68.

Barbisan LF,Миямото М,Scolastici C,Salvadori DMF,Рибейро LR,Eira А.Ф., et al. Влияние водного экстракта Agaricus blazei на токсичность печени крыс, индуцированных различными дозами diethylnitrosamineJ Ethnopharmacol 2002;83:25-32. [pmid: 12413704]

69.

Barbisan LF,Spinardi-Barbisan AL,Морейра ЭЛЬ,Salvadori DM Рибейро LR,AF da Eira,et al. Agaricus blazei (Himematsutake) не изменяет развития крыса diethylnitrosamine инициативе печеночной preneoplastic fociCancer Sci 2003;94:188-92. [pmid: 12708495]

70.

Pinheiro F,Faria " РЖД", де Камарго JL,Spinardi-Barbisan AL,AF da Eira,Barbisan LF. Химиопрофилактики из preneoplastic печени очагов по пищевых грибов Agaricus blazei Murril в ratFood Chem Toxicol 2003;94:188-92.

71.

Такаку T,Кимура Y,Окуда H. Изоляции противоопухолевые соединения Agaricus blazei Murril и механизм его actionJ Nutr 2001;131:1409-13. [pmid: 11340091]

72.

Кимура Y,Kido T,Такаку T,Sumiyoshi М,баба к. Изоляции антиангиогенный вещества из Agaricus blazei Murril: его противоопухолевой и антиметастатической actionsCancer Sci 2004;95:758-64. [pmid: 15471563]

73.

- Бернардшоу S,Hetland G,Grinde B,E. Johnson экстракт гриба Agaricus blazei Murill защищает от смертельной септицемии в мышиной модели фекальных peritonitisShock 2006 г.; 25:420-5. [pmid: 16670646]

74.

- Бернардшоу S,Джонсон E,Hetland г экстракта грибов Agaricus blazei Murrill перорально защищает от системных Streptococcus pneumoniae инфекции в miceScand J Immunol 2005;62:393-8. [pmid: 16253127]

75.

Эбина T,Fujimiya Ю. Противоопухолевый эффект пептид-глюкан, извлеченные из подготовки Agaricus blazei в дважды привиты опухоли системы в miceBiotherapy 1998 года;11:259-65. [pmid: 9950102]

76.

Emtage ПК,Кларк D,Гонсало-Daganzo R,Junghans RP. Генерирование мощных Th1/Tc1?T сотовый doptive иммунотерапии дозах, используя человеческие ИЛ-12:использование иммуномодулирующих потенциал ИЛ-12 без in vivo, связанные токсичности. [Опровержение появляется в J Immunother.]J Immunother 2003;26:97-106. 2003 г.; 26:290 [pmid: 12616101]

77.

Takimoto Ч,Wakita D,Кавагути K,Kumazawa Ю. Потенцирование цитотоксической активности в наивных и опухоль-подшипник мышей при пероральном применении горячей воды выдержки из Agaricus blazei плодоношение bodiesBiol Фарм Быка 2004 года;27:404-6. [pmid: 14993810]

78.

Ито Ч,Ито Ч,Амано Ч,нода H. Ингибирующее действие (1-6)-бета-D-глюкана-белковый комплекс (III F-2-b), изолированных от Agaricus blazei Murrill (?himematsutake?) на Мет В фибросаркома-подшипник мышей и его противоопухолевое mechanismJpn J Pharmacol 1994;66:265-71. [pmid: 7869611]

79.

Ито Ч,Shimura K,Ито Ч,Kawade м. Противоопухолевое действие нового полисахарид-белковый комплекс (ATOM), приготовленный из Agaricus blazei (Г. иваде штамм 101) ?Himematsutake? и его механизмов в опухоли-подшипник miceAnticancer Res 1997 года;17:277-84. [pmid: 9066665]

80.

Kaneno R,Fontanari LM,Santos SA,Ди Стази LC,Родригес Фильо E,Eira AF. Влияние экстрактов с бразильским солнцем-гриб (Agaricus blazei) на NK активности и лимфопролиферативных отзывчивость опухоли Эрлиха-подшипник miceFood Chem Toxicol 2004 г.; 42:909-16. [pmid: 15110099]

81.

Кобаяси Ч,Есида R,Kanada Y,Фукуда Y,Yagyu T,Инагаки K,et al. Подавление эффекта ежедневный пероральный прием препаратов бета-глюкан, извлеченные из Agaricus blazei Murrill на спонтанную и перитонеальный распространены метастазов в мышь modelJ Рака Res Clin Онкол 2005 г.; 131:527-38. [pmid: 15883813]

82.

Fujimiya Y,Sukuki Y,Осима K Кобори Ч,Moriguchi K,Nakashima H,et al. Selectivetumoricidal эффект растворимых proteoglucan extrcated из базидиомицетов, Agaricus blazei Murril,опосредованная через естественных киллерных клеток и активации apoptosisCancer Иммунологии Иммунотерапии 1998 г.; 46:135-47.

83.

Oshiman K,Fujimiya Y,Эбина T,Suzuki я,Нодзи м. Перорально ?-1,6-D-polyglucose, извлеченные из Agaricus blazei результаты регрессии опухоли в опухоли подшипник micePlanta Med 2002 г.; 68:610-4. [pmid: 12142994]

84.

Ким YW,Ким KH,Чой HJ,ли DS. Анти-диабетических деятельности и их ферментативно гидролизованный от олигосахариды Agaricus blazeiBiotechnol летт 2005 года;27:483-7. [pmid: 15928854]

85.

Иосимура K,Н Уэда,Ichioka K,Мацуи Y,Тераи,Арай Ю Использовать комплементарной и альтернативной медицины пациенты с онкоурологических: проспективное исследование в одной японской institutionSupport онкологической Помощи 2005 года;13:685-90. [pmid: 15947954]

86.

АН WS,Ким DJ,Chae GT,ли JM,Baes SM,Грех JI et al. Активность натуральных киллеров и качество жизни были улучшены потребления экстракт гриба, Agaricus blazei Murill Kyowa, в гинекологических раковых пациентов, перенесших chemotehrapyInt J Gynecol Рака 2004 г.; 14:589-94. [pmid: 15304151]

87.

Тосиро ж,Аяко K,Сатоши я,Кумар MT,широ N,Кэйсукэ т. Антигипертензивное действие гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК)-обогащенного Agaricus blazei при умеренной гипертонической человека subjectsNippon Shokuhin Kagaku Kogaku Кайши 2003 г.; 50:167-73.

88.

Kweon MH,Квон ST,Квон SH,МА мс,парк YI. Снижение эффекты в плазме крови холестерина и вес тела путем мицелиальных экстракты два гриба: Agaricus blazei и Lentinus edodesКорейский J Микробиология Biotechnol 2002 г.; 30:402-9.

89.

Инузука Ч,Есида т Клинической полезности ABCL (Agaricus Экстракт Гриба) для лечения C-типа hepatitisJpn Pharmacol Ther 2002 г.; 30:103-7.

90.

Гарсия МА,Алонсо J,Фернандес МИ,Melgar МДж. Содержание свинца в съедобных дикорастущих грибов в Северо-Западной Испании, как индикатор экологической contaminationArch Загрязнение Окружающей Toxicol 1998;34:330-5. [pmid: 9543501]

91.

Свобода Л,г. Калач П. Контаминация двух съедобные agaricus spp. Грибы, растущие в городе с кадмия, свинца и mercuryBull Environ Cotam Toxicol 2003;71:123-30.

92.

Travnikova И.Г., Шутов В.Н., Брук Г.Я., Балонов М.И., Skuterud L,Stradnd P,et al. Оценки текущих уровней облучения различных групп населения Кольского PeninsulaJ Environ Radioact 2002 г.; 60:235-48. [pmid: 11936611]

93.

Хасимото T,Нонака Y,Минато K,Каваками S,Mizuno М,Фукуда я,et al. Угнетающее Действие Полисахаридов из Съедобных и Лекарственных Грибов, Lentinus edodes и Agaricus blazei, на Выражение Цитохрома Р450 в MiceBiosci Biotechnol Biochem 2002;66:1610-4. [pmid: 12224654]

94.

Аль-Fatimi МАА,Julich WD,Янсен R,Lindequist U. биологически активные Компоненты, Традиционно используемых Гриб Podaxis pistillarisECAM 2006;3:87-92. [pmid: 16550228]

95.

Kuroiwa Y,нишикава,Imazawa T,Kanki K,Китамура Y,Umemura T,et al. Отсутствие подострой токсичности водный экстракт Agaricus blazei Murrill в F344 ratsFood Chem Toxicol 2005 г.; 43:1047-53. [pmid: 15833380]

96.

Обратно KC,Картер ВЛ-младший,Томас АА. Профессиональных рисков ракетного операций с особым вниманием к гидразина propellantsAviat Космической Environ Med 1978;49:591-8. [pmid: 346014]

97.

Рунге-Моррис М,Н Ву,Novack РФ. Гидразин-опосредованной повреждения ДНК: роль hemoprotein, электрон-транспортной и органических бесплатно radicalsToxicol Appl Pharmacol 1994;125:123-32. [pmid: 8128487]

98.

Тот B,Nagel D. Исследования ot онкогенез потенциал 4-замещенных phenylhydrazines путем подкожной routeJ Toxicol Environ Health 1981;8:1-9. [pmid: 7328695]

99.

Тот B,Raha CR,Wallcave L,Nagel D. Попытки опухоли индукции с agaritine в miceAnticancer res 1981;1:255-8. [pmid: 7201775]

100.

Тот B. Hepatocarcinogenesis по гидразина микотоксинов в пищевых mushroomsJ Toxicol Environ Health 1979;5:193-202. [pmid: 572876]

101.

Flordeliza YB,Timkovich р. Инактивации ферментов Цитохрома cd1 по HydrazinesJ Биологической Химии, 1990;8:4247-53.

102.

Hajslova J,Hajkova L,Schulzova Ч,франдсен J,Скачать J,андерсон HC. Стабильность agaritine ? естественный токсиканта из Agaricus mushroomsFood Additiv Загрязнение 2002 года;19:1028. [pmid: 12456273]

103.

Кондо K,Ватанабэ,Iwanga Y,Абэ я,Танака Ч,Нагаока MH,et al. Анализ agaritine в грибах и в agaritine, административные функции которых выполняет мышей с помощью жидкостной хроматографии с тандемной масс-spectrometryJ Хроматографии B 2006;834:55-61.

104.

Нагаока MH,Нагаока Ч,кондо-K,Акияма Ч,Maitani т Измерения генотоксический гидразина, agaritine, и его производных методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуоресцентным дериватизации в Agricus гриб и productsChem Фарм Быка 2006 г.; 54:922-24. [pmid: 16755074]

105.

Kajimoto O,Икеда Y,Yabune М,Сакамото-Сан,Kajimoto Y,Kajimoto О безопасности длительного потребления замораживания сухости Agaricus blazei (Г. иваде штамм 101) HimematsutakeJpn Pharmacol Ther 2006;34:103-17.

106.

Mukai Ч., Ватанабе T,Андо М,Katsumata н. альтернативной медицины, Agaricus blazei может заставили тяжелые нарушения функций печени и рак patientsJpn J Clin Онкол. в 2006 году [Epub ahead of print]

Цифры








[Рисунок ID: F1]

На рис. 1.

Agaricus blazei Murill гриб.



[Рисунок ID: F2]

На рис. 2.

(1?6)-?-позвоночник структура (или функциональный центр) с (1?3)-?-сторона ветви.




Таблицы

[TableWrap ID: T1] Таблица 1.

Хемокиновых-стимулированной секреции




TNF-? секреция макрофагов (23)

IL-8 (23), 12 (42), 1 (44) и 2B (44),10 (44)

Оксид азота макрофагами (23)

Стимуляция незрелые дендритные клетки (30)

Расширенный ответ Th1 (30)

Активации системы комплемента человека через альтернативные пути (39)

Стимуляция цитотоксической активности NK (42)

Высшее продукции ИФН-? (43)

мРНК для увеличения хемокиновых лиганда 1, 2 и 3 (44)

мРНК для увеличения cyclossigenase 2 (44)

мРНК для увеличения регулятора " G-белок сигнализации 1 (44)

Индукция каспазы 3 (36)


[TableWrap ID: T2] Таблица 2.

Основные активных веществ антиканцерогенном




Эргостерина

Антиангиогенная (71)

Глютамин

Антиангиогенная, antiblastic, (иммуностимулятор?) (72)

Полисахариды(1-6)-?-позвоночник

Иммуностимулирующее, (antiblastic?) (81?83)

Производных лигнина

Иммуностимулирующее (TNF,IL8) (antiblastic?) (27,29)

Полисахарида?белка комплекс

иммуностимулирующее, (antiblastic?) (15,78,79)


[TableWrap ID: T3] Таблица 3.

Клинические исследования




Гинекологических больных (86)

Улучшение качества жизни и immunitary статус

Гипертония (87)

Снижение диастолического и систолического артериального давления

Гиперхолестеринемия и ожирение (88)

Hypocholesterolemic и препараты для лечения ожирения деятельности

C-тип гепатита (89)

Снижение ?-GTP



1   2


Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azrefs.org 2016
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə